所有痉挛性截瘫均可能遗传。
痉挛性截瘫是一种罕见的遗传性神经系统疾病,通常由基因突变引起,这些突变可以是显性或隐性的。显性遗传意味着只要携带一个突变基因,个体就可能患病,而隐性遗传则需要携带两个突变基因。因此,如果家族中有痉挛性截瘫的患者,其他成员应进行基因检测和咨询,以了解其遗传风险。
痉挛性截瘫是一种罕见的遗传性神经系统疾病,通常由基因突变引起,这些突变可以是显性或隐性的。显性遗传意味着只要携带一个突变基因,个体就可能患病,而隐性遗传则需要携带两个突变基因。因此,如果家族中有痉挛性截瘫的患者,其他成员应进行基因检测和咨询,以了解其遗传风险。