多发性遗传性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传病，不具有侵袭性，因此不是癌症。
多发性遗传性骨软骨瘤是由基因突变引起的软骨细胞过度增生，形成软骨瘤。由于其具有常染色体显性遗传的特点，且肿瘤不具有侵袭性，因此不属于癌症范畴。
虽然多发性遗传性骨软骨瘤通常为良性病变，但需密切监测以防恶变。因为某些情况下，如软骨瘤体积增大或出现疼痛时，可能提示有恶变风险。
患者应定期进行影像学检查以评估病情变化，避免剧烈运动导致关节损伤，并保持良好的生活习惯，如均衡饮食、充足睡眠等，有助于减少疾病的风险。
多发性遗传性骨软骨瘤是由基因突变引起的软骨细胞过度增生，形成软骨瘤。由于其具有常染色体显性遗传的特点，且肿瘤不具有侵袭性，因此不属于癌症范畴。
虽然多发性遗传性骨软骨瘤通常为良性病变，但需密切监测以防恶变。因为某些情况下，如软骨瘤体积增大或出现疼痛时，可能提示有恶变风险。
患者应定期进行影像学检查以评估病情变化，避免剧烈运动导致关节损伤，并保持良好的生活习惯，如均衡饮食、充足睡眠等，有助于减少疾病的风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
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