小儿遗传性血管神经性水肿是由于C1酯酶抑制物缺乏或功能障碍导致的一种罕见疾病,主要表现为反复发生的面部、口腔黏膜等部位肿胀。该疾病的发病机制较为复杂,与体内某些蛋白质结构异常有关,目前尚无根治方法。因此,在临床上无法完全消除病因,也无法逆转已经受损的组织结构,所以一般不能被彻底治愈。
针对本病,患者应避免接触已知过敏原,并注意保持皮肤完整性以预防感染。对于频繁发作的病例,可考虑使用抗组胺药如西替利嗪、氯雷他定进行长期预防性治疗。同时,定期监测患者的症状变化以及相关实验室指标是非常重要的,以便及早发现并处理任何潜在的问题。

北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
复方倍他米松注射液
注射用氨甲环酸

