小儿遗传性血管神经性水肿是一种常染色体显性遗传病，通常难以治愈。但通过及时有效的治疗和管理，可以控制病情发作并减少并发症的发生。
小儿遗传性血管神经性水肿是由于C1酯酶抑制物缺乏或功能障碍导致的一种罕见疾病，主要表现为反复发生的面部、口腔黏膜等部位肿胀。该疾病的发病机制较为复杂，与体内某些蛋白质结构异常有关，目前尚无根治方法。因此，在临床上无法完全消除病因，也无法逆转已经受损的组织结构，所以一般不能被彻底治愈。
针对本病，患者应避免接触已知过敏原，并注意保持皮肤完整性以预防感染。对于频繁发作的病例，可考虑使用抗组胺药如西替利嗪、氯雷他定进行长期预防性治疗。同时，定期监测患者的症状变化以及相关实验室指标是非常重要的，以便及早发现并处理任何潜在的问题。
小儿遗传性血管神经性水肿是由于C1酯酶抑制物缺乏或功能障碍导致的一种罕见疾病，主要表现为反复发生的面部、口腔黏膜等部位肿胀。该疾病的发病机制较为复杂，与体内某些蛋白质结构异常有关，目前尚无根治方法。因此，在临床上无法完全消除病因，也无法逆转已经受损的组织结构，所以一般不能被彻底治愈。
针对本病，患者应避免接触已知过敏原，并注意保持皮肤完整性以预防感染。对于频繁发作的病例，可考虑使用抗组胺药如西替利嗪、氯雷他定进行长期预防性治疗。同时，定期监测患者的症状变化以及相关实验室指标是非常重要的，以便及早发现并处理任何潜在的问题。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
司坦唑醇片
注射用氨甲环酸
