对于先天性心脏病患儿的手术时机，需根据具体类型、病情严重程度及并发症风险综合判断。多数患儿需在1岁内完成手术，部分复杂病例需在新生儿期干预，而轻症者可择期手术。
室间隔缺损、房间隔缺损等简单先心病若缺损较小且无症状，可随访观察至学龄前。但若伴随反复呼吸道感染、生长发育滞后或肺动脉压力升高，则需在6个月至2岁期间完成手术。紫绀型先心病如法洛四联症，通常建议在3-12月龄行根治术，若频繁出现缺氧发作需提前干预。完全性大动脉转位等危重类型需在出生2周内实施动脉调转术。左心发育不良综合征等复杂畸形需从新生儿期开始分阶段手术。
部分动脉导管未闭患儿可通过介入封堵治疗，无需开胸手术。合并重症肺炎或心力衰竭者需先控制并发症再考虑手术。早产或低体重患儿需待体重达标后手术。特殊类型如Ebstein畸形需根据个体情况定制方案。
术后需定期复查心脏超声，避免剧烈运动至少半年，按医嘱服用抗凝药物，注重营养支持并控制液体摄入。家长需监测患儿心率、唇色及尿量变化，疫苗接种需经专科医生评估，术后第一年每三个月随访一次。出现活动后呼吸困难、下肢浮肿等症状需及时就医。
室间隔缺损、房间隔缺损等简单先心病若缺损较小且无症状，可随访观察至学龄前。但若伴随反复呼吸道感染、生长发育滞后或肺动脉压力升高，则需在6个月至2岁期间完成手术。紫绀型先心病如法洛四联症，通常建议在3-12月龄行根治术，若频繁出现缺氧发作需提前干预。完全性大动脉转位等危重类型需在出生2周内实施动脉调转术。左心发育不良综合征等复杂畸形需从新生儿期开始分阶段手术。
部分动脉导管未闭患儿可通过介入封堵治疗，无需开胸手术。合并重症肺炎或心力衰竭者需先控制并发症再考虑手术。早产或低体重患儿需待体重达标后手术。特殊类型如Ebstein畸形需根据个体情况定制方案。
术后需定期复查心脏超声，避免剧烈运动至少半年，按医嘱服用抗凝药物，注重营养支持并控制液体摄入。家长需监测患儿心率、唇色及尿量变化，疫苗接种需经专科医生评估，术后第一年每三个月随访一次。出现活动后呼吸困难、下肢浮肿等症状需及时就医。
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