先天性食道闭锁通常可以治愈，患者在经过手术治疗后，如食道端端吻合术，可恢复正常的进食功能，达到与正常人一样的生活状态。
先天性食道闭锁是胚胎期发育异常导致的，由于胚胎时期食管发育障碍，导致食管末端部分或全部未形成管状结构而形成闭锁。该病的治疗主要是通过手术解除闭锁，使食物能够顺利通过食管进入胃部。在经过规范的治疗和术后管理后，患者的消化系统功能通常可以恢复正常，达到与正常人一样的生活状态。
如果患者存在严重的并发症，如肺部感染、电解质紊乱等，则可能需要更长时间的康复过程。
患者应定期复查以监测病情变化，并遵循医嘱进行饮食调整和营养支持，确保良好的预后。
先天性食道闭锁是胚胎期发育异常导致的，由于胚胎时期食管发育障碍，导致食管末端部分或全部未形成管状结构而形成闭锁。该病的治疗主要是通过手术解除闭锁，使食物能够顺利通过食管进入胃部。在经过规范的治疗和术后管理后，患者的消化系统功能通常可以恢复正常，达到与正常人一样的生活状态。
如果患者存在严重的并发症，如肺部感染、电解质紊乱等，则可能需要更长时间的康复过程。
患者应定期复查以监测病情变化，并遵循医嘱进行饮食调整和营养支持，确保良好的预后。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
注射用醋酸兰瑞肽
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
