先天性肠狭窄是一种新生儿期就可能出现的消化道畸形，其症状表现主要取决于狭窄发生的部位和严重程度，通常在出生后不久便会显现。
最常见且最早出现的症状是呕吐。这种呕吐往往与普通吐奶不同，如果狭窄位置在十二指肠或空肠上段，呕吐物中常含有黄绿色胆汁，且呕吐量大，呈喷射状。若狭窄位置较低，呕吐物可能带有粪臭味。呕吐通常在喂奶后很快发生，而且次数频繁。
另一个典型表现是腹部膨胀。由于肠内容物通过受阻，狭窄近端的肠道会扩张积气，使孩子的腹部看起来明显鼓起。家长可能会发现孩子腹部皮肤发亮，叩击有空鼓音。与此相对的是，患儿可能长时间不排便或仅有少量灰白色、黏液样的胎便排出，这就是排便异常。正常新生儿应在出生后24小时内排出墨绿色胎便，若超过这个时间没有排便或排便量极少，就需要警惕。
随着病情发展，孩子还会出现脱水、体重下降和电解质紊乱。因为反复呕吐导致水分和盐分大量丢失，孩子可能表现得精神萎靡、皮肤干燥、眼窝凹陷、哭时无泪，甚至出现尿少或无尿。部分患儿还可能伴有喂养困难，一吃就吐，导致体重增长停滞。
需要特别强调的是，这些症状也可能由其他疾病引起，但一旦新生儿出现频繁呕吐（尤其是胆汁样呕吐）、持续腹胀、超过24小时未排胎便，或者精神、喂养状态明显变差，家长必须立即带孩子到医院儿科或新生儿科就诊。先天性肠狭窄属于外科急症，延误治疗可能导致肠穿孔、腹膜炎等严重并发症。医生会通过腹部X线、造影等检查明确诊断，并在确诊后尽早手术矫正，预后通常良好。本文内容仅为科普，不作为诊断依据，所有治疗决策需遵从专业医生的指导。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
