多囊肾通常不能被切除。
多囊肾是一种遗传性疾病，是由于基因突变引起肾脏出现多个囊肿，囊肿会逐渐增大并压迫正常的肾组织，导致肾功能逐渐丧失。该疾病属于先天发育异常，不存在明确的病变组织，因此无法通过手术方式将其切除。
对于单个较大的囊肿或者存在感染、出血等情况时，可能需要个体化评估后考虑是否行囊肿穿刺引流或部分性肾切除术。
针对多囊肾，患者应定期监测肾功能和囊肿大小，避免高蛋白饮食以及任何可能导致肾损伤的因素。保持良好的血压控制和血糖管理也是关键，以减缓疾病的进展。
多囊肾是一种遗传性疾病，是由于基因突变引起肾脏出现多个囊肿，囊肿会逐渐增大并压迫正常的肾组织，导致肾功能逐渐丧失。该疾病属于先天发育异常，不存在明确的病变组织，因此无法通过手术方式将其切除。
对于单个较大的囊肿或者存在感染、出血等情况时，可能需要个体化评估后考虑是否行囊肿穿刺引流或部分性肾切除术。
针对多囊肾，患者应定期监测肾功能和囊肿大小，避免高蛋白饮食以及任何可能导致肾损伤的因素。保持良好的血压控制和血糖管理也是关键，以减缓疾病的进展。
庄谊
周博
郭兮恒
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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