慢性髓性白血病是一种慢粒病，因为它涉及骨髓中髓系祖细胞的持续克隆性增殖。
慢性髓性白血病是一种骨髓造血干细胞恶性肿瘤，其特征是Ph染色体的形成和BCR-ABL融合基因的存在。这些异常会导致白血病细胞在骨髓中过度增殖，进而引起一系列临床症状，如脾脏肿大、贫血、出血倾向等。由于其独特的分子机制和临床表现，慢性髓性白血病被归类为慢粒病的一种亚型。
慢性髓性白血病可能伴随其他血液学参数的异常，如红细胞减少或血小板计数下降，这可能导致贫血或出血风险增加。
患者应定期监测血常规、骨髓穿刺涂片检查以及Ph染色体检测，以评估病情活动性和治疗效果。若出现不明原因的乏力、感染或出血倾向，应及时就医以便获得适当的治疗。
慢性髓性白血病是一种骨髓造血干细胞恶性肿瘤，其特征是Ph染色体的形成和BCR-ABL融合基因的存在。这些异常会导致白血病细胞在骨髓中过度增殖，进而引起一系列临床症状，如脾脏肿大、贫血、出血倾向等。由于其独特的分子机制和临床表现，慢性髓性白血病被归类为慢粒病的一种亚型。
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患者应定期监测血常规、骨髓穿刺涂片检查以及Ph染色体检测，以评估病情活动性和治疗效果。若出现不明原因的乏力、感染或出血倾向，应及时就医以便获得适当的治疗。
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