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并指症遗传学发病机制是什么

沈利萍 妇产科 主治医师
中山大学附属第一医院 三级甲等
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并指症的遗传学发病机制是常染色体显性遗传,并指症是一种较为常见的先天性畸形,是由常染色体显性遗传导致的。

并指症是一种较为常见的先天性畸形,是由常染色体显性遗传导致的。如果父母中的一方或双方患有并指症,则孩子的发病率会高于正常人。并指症通常表现为手指或脚趾并在一起,多发生在拇指和食指之间。并指症一般不影响身体健康,但有时可能会影响手的使用功能。对于并指症,目前主要的治疗方法是手术治疗。手术方法主要包括皮肤与皮肤切除术、肌腱与骨骼切除术、关节囊重建术、植皮术等。一般来说,手术方法都比较成熟,且疗效较好。

如果患者出现并指症,建议及时前往医院就诊,在医生指导下进行针对性治疗。同时,患者在术后还需要进行康复训练,包括手指屈伸活动、手指抓握训练等,有助于促进手指功能的恢复。

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2023-09-24 浏览100
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