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小孩采足底血主要是进行先天性代谢疾病筛查、溶血性贫血筛查、甲状腺功能检测、听力筛查、染色体异常检测等。这些检查有助于评估孩子的健康状况,但需要在专业医疗机构进行。
1.先天性代谢疾病筛查
通过分析新生儿血液中的特定生物标志物来诊断是否存在遗传代谢性疾病。采集足跟部位样本后,送往实验室进行生化分析以确定是否存在异常情况。
2.溶血性贫血筛查
用于早期发现和诊断新生儿溶血病,以便及时治疗并防止严重并发症的发生。通常在出生后的24-48小时内,在医院由医护人员抽取少量血液进行检验。
3.甲状腺功能检测
评估婴儿的甲状腺功能是否正常,有助于先天性甲减等疾病的诊断。医生会从孩子的颈部采取一小份血样,随后送至实验室进行检测。
4.听力筛查
此检查旨在识别可能影响儿童听觉的问题,确保其能够顺利接受教育及交流。使用专门设备对婴幼儿双耳进行快速声波测试;若未通过,则需进一步评估。
5.染色体异常检测
检查可帮助确认是否存在可能导致智力低下或其他发育障碍的染色体异常。无特殊准备,仅需抽取母体外周血即可,在孕妇怀孕期间进行。
以上各项检查前,应避免进食高脂肪食物至少8小时,以免影响血脂水平。同时告知孩子保持安静,配合完成相关操作。