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肝豆状核变性无法治愈,但可通过药物治疗缓解症状。
肝豆状核变性是一种遗传性疾病,由于基因突变导致铜代谢障碍,使得铜在体内的积累超过正常范围,进而引发肝脏、神经系统等多器官的损害。虽然通过药物治疗如青霉胺、锌剂等可以减少铜的吸收和促进其排泄,但并不能改变基因突变导致的铜代谢异常,因此无法彻底治愈。
如果患者出现严重的并发症或病情进展迅速,则预后可能较差。
针对肝豆状核变性的治疗需遵医嘱进行,并定期监测铜蓝蛋白水平以及进行必要的神经功能评估。保持良好的营养支持和充足的休息也是管理此病的重要组成部分。