NT检查正常，但21三体高风险，可能是由于检查时间过早、检查结果出现误差、遗传因素、药物因素、母体因素等原因导致。
1、检查时间过早
NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。如果在怀孕11-13周加6天时进行检查，此时胎儿较小，无法得出准确的检查结果，可能会出现上述现象。建议孕妇在怀孕15-20周时进行检查，此时胎儿发育较为成熟，检查结果较为准确。
2、检查结果出现误差
如果在进行检查时，医生操作不当，可能会导致检查结果出现误差，从而出现上述现象。建议孕妇可以通过无创DNA产前检测技术进行进一步检查，必要时也可以通过羊水穿刺检查进行确诊。
3、遗传因素
如果父母双方或一方患有21三体综合征，可能会导致胎儿出现21三体综合征的概率增加。建议孕妇及时就医，可以通过羊水穿刺检查进行进一步确诊。
4、药物因素
如果孕妇在怀孕期间服用了一些药物，可能会导致胎儿的染色体出现异常，从而引起上述现象。建议孕妇及时就医，可以通过无创DNA产前检测技术进行进一步检查。
5、母体因素
如果孕妇在怀孕期间出现了严重的营养不良、高血压、糖尿病等疾病，也可能会导致胎儿出现21三体综合征的概率增加。建议孕妇及时就医，可以在医生指导下使用盐酸二甲双胍片、盐酸吡格列酮片等药物进行治疗。同时，孕妇也可以适当进食富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋等，有助于增强抵抗力，改善营养不良的情况。
建议孕妇及时就医，在医生指导下进行对症治疗，以免延误病情。
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