新生儿肌无力不能完全治好。
虽然通过适当的治疗可以改善症状、延缓病情进展，但无法彻底根除病因，因此无法达到临床治愈。该病是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所致，与遗传或先天性因素有关，这些因素导致神经递质乙酰胆碱释放减少或者受体数量不足，引起肌肉收缩乏力。由于神经-肌肉接头处的功能障碍是不可逆的，所以无法完全恢复正常功能，从而影响患者的运动能力。
此外，如果患儿存在胸腺发育不全或异常增生等问题，可能需要手术切除异常胸腺组织以改善免疫状态，促进肌无力恢复。
在新生儿期诊断肌无力需密切监测呼吸功能，并按医嘱调整喂养方式以防吞咽困难引起的吸入性肺炎。家庭成员应学习如何正确使用呼吸机或其他辅助通气设备，确保患者安全。
虽然通过适当的治疗可以改善症状、延缓病情进展，但无法彻底根除病因，因此无法达到临床治愈。该病是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所致，与遗传或先天性因素有关，这些因素导致神经递质乙酰胆碱释放减少或者受体数量不足，引起肌肉收缩乏力。由于神经-肌肉接头处的功能障碍是不可逆的，所以无法完全恢复正常功能，从而影响患者的运动能力。
此外，如果患儿存在胸腺发育不全或异常增生等问题，可能需要手术切除异常胸腺组织以改善免疫状态，促进肌无力恢复。
在新生儿期诊断肌无力需密切监测呼吸功能，并按医嘱调整喂养方式以防吞咽困难引起的吸入性肺炎。家庭成员应学习如何正确使用呼吸机或其他辅助通气设备，确保患者安全。
朱欣佚
艾亮
刘泽群
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
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