卵圆孔未闭是先天性的心脏畸形，由胚胎时期发育异常或遗传因素引起。
卵圆孔未闭是指出生后连接左心房与右心房之间的卵圆窝未能完全闭合，这是由于胚胎时期心脏结构发育异常所致。这种异常可能与遗传因素有关，导致心脏结构出现缺陷，使得血液在心脏内循环时存在异常通道。因此，卵圆孔未闭通常被认为是先天性的心脏畸形，可能伴随终身存在。
部分患者可能会因为感染、缺氧等因素导致卵圆孔暂时性开放，这种情况称为“功能性”卵圆孔未闭。如果这些因素得到纠正，卵圆孔可能会自行关闭。
建议定期进行心脏超声检查以监测卵圆孔大小和血流状态，并注意是否存在任何症状，如呼吸困难、胸痛等。对于无症状且直径小于5毫米的卵圆孔，一般无需特殊治疗；而对于直径大于10毫米或有症状的患者，则应考虑介入治疗或手术修复。
卵圆孔未闭是指出生后连接左心房与右心房之间的卵圆窝未能完全闭合，这是由于胚胎时期心脏结构发育异常所致。这种异常可能与遗传因素有关，导致心脏结构出现缺陷，使得血液在心脏内循环时存在异常通道。因此，卵圆孔未闭通常被认为是先天性的心脏畸形，可能伴随终身存在。
部分患者可能会因为感染、缺氧等因素导致卵圆孔暂时性开放，这种情况称为“功能性”卵圆孔未闭。如果这些因素得到纠正，卵圆孔可能会自行关闭。
建议定期进行心脏超声检查以监测卵圆孔大小和血流状态，并注意是否存在任何症状，如呼吸困难、胸痛等。对于无症状且直径小于5毫米的卵圆孔，一般无需特殊治疗；而对于直径大于10毫米或有症状的患者，则应考虑介入治疗或手术修复。
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