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CT检查通常可以辅助诊断脂肪肉瘤,但最终确诊需要结合活检结果。建议患者进行进一步的影像学和组织病理学评估以确定病变性质。 脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于成熟的脂肪细胞或其前体细胞。在CT扫描中,脂肪肉瘤可能会表现为密度不均匀、边界不清的软组织肿块,有时伴有钙化点。此外,还可能观察到周围淋巴结增大或其器官受累的症状。然而,由于脂肪肉瘤与其类似的疾病存在相似之处,如脂肪瘤等良性病变,因此仅凭CT表现无法完全区分良恶性质,此时还需要通过穿刺活检获取样本,在显微镜下观察组织结构的变化来确认是否存在癌变。 对于疑似脂肪肉瘤的患者,应尽快安排专业医生进行详细的体检,并根据病情发展情况制定合适的治疗方案。常见的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗等。同时,定期复查也是必要的,以便及时发现并处理任何复发或转移的情况。