叶酸缺乏神经病不会遗传。
叶酸缺乏神经病是因为体内叶酸缺乏导致的，与遗传无关，因为该疾病不直接由基因突变引起，所以不具备明确的遗传模式。
叶酸缺乏症的诊断需排除巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等相似症状的疾病。巨幼细胞性贫血通常需要通过血常规检查、骨髓穿刺以及血液生化检测来确诊；缺铁性贫血则需进行血清铁蛋白测定、血红蛋白电泳分析等实验室检查。
针对叶酸缺乏引起的神经系统病变，补充叶酸是关键措施。患者可在医生指导下使用叶酸制剂或食物中摄取，如绿叶蔬菜、豆类等。同时，建议定期进行血液学检查以监测治疗效果和调整剂量。
叶酸缺乏神经病是因为体内叶酸缺乏导致的，与遗传无关，因为该疾病不直接由基因突变引起，所以不具备明确的遗传模式。
叶酸缺乏症的诊断需排除巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等相似症状的疾病。巨幼细胞性贫血通常需要通过血常规检查、骨髓穿刺以及血液生化检测来确诊；缺铁性贫血则需进行血清铁蛋白测定、血红蛋白电泳分析等实验室检查。
针对叶酸缺乏引起的神经系统病变，补充叶酸是关键措施。患者可在医生指导下使用叶酸制剂或食物中摄取，如绿叶蔬菜、豆类等。同时，建议定期进行血液学检查以监测治疗效果和调整剂量。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
多维铁口服溶液
叶酸片
硫唑嘌呤片
