医学真的研究不出来治疗神经纤维瘤，因为神经纤维瘤是一种基因疾病，并且神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，所以医学真的无法研究出来。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常，引起多系统损害的一种疾病。患者主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、腋窝雀斑、听神经瘤、脑和脊髓胶质瘤等。根据神经纤维瘤病的病变部位和严重程度，可分为中枢神经系统神经纤维瘤病、周围神经系统神经纤维瘤病和视神经胶质瘤病。
1、中枢神经系统神经纤维瘤病
患者可出现颅内压增高，表现为头痛、呕吐和视神经乳头水肿等。
2、周围神经系统神经纤维瘤病
周围神经系统神经纤维瘤病主要表现为皮肤咖啡牛奶斑、腋窝雀斑、听神经瘤、脑和脊髓胶质瘤等。
3、视神经胶质瘤病
视神经胶质瘤病是一种中枢神经系统肿瘤，是由于基因突变导致的神经胶质细胞异常增生，患者可出现视力丧失、视神经萎缩等症状。
4、听神经瘤
听神经瘤是一种良性肿瘤，大多是由于听神经细胞异常增殖引起的，可表现为听力下降、耳鸣、眩晕等症状。
5、脑和脊髓胶质瘤病
脑和脊髓胶质瘤病是一种中枢神经系统肿瘤，是由于基因突变导致的神经胶质细胞异常增殖，患者可出现头痛、肢体运动障碍、感觉异常等症状。
如果患者出现上述症状，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。
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