先天性直肠肛门畸形能手术治疗。
该病涉及多种类型的解剖异常，包括直肠盲端或瘘管等，这些异常导致排泄物无法正常排出，引起肠道积聚压力增高，进而影响消化功能。因此，为了恢复正常的排泄功能和消化功能，通常需要通过手术矫正。对于复杂的病例，可能需要分期手术以降低风险，并确保最佳预后。
对于低位肛门闭锁，由于位置较低，可能伴随严重的并发症，如尿潴留、巨球蛋白血症等，此时则不建议手术治疗。
在考虑先天性直肠肛门畸形的手术治疗时，应综合评估患儿的整体健康状况以及是否存在其他合并症。术后定期复查和适当的康复训练是保证长期效果的重要环节。
该病涉及多种类型的解剖异常，包括直肠盲端或瘘管等，这些异常导致排泄物无法正常排出，引起肠道积聚压力增高，进而影响消化功能。因此，为了恢复正常的排泄功能和消化功能，通常需要通过手术矫正。对于复杂的病例，可能需要分期手术以降低风险，并确保最佳预后。
对于低位肛门闭锁，由于位置较低，可能伴随严重的并发症，如尿潴留、巨球蛋白血症等，此时则不建议手术治疗。
在考虑先天性直肠肛门畸形的手术治疗时，应综合评估患儿的整体健康状况以及是否存在其他合并症。术后定期复查和适当的康复训练是保证长期效果的重要环节。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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