小儿先天性直肠肛门畸形与遗传因素有关，但并非所有病例都具有明显的家族史。
该疾病涉及多种基因参与胚胎期直肠前庭之间的正常分化过程，因此存在一定的遗传可能性。但并非所有病例都具有明显的家族史，因为个体风险因人而异，还受到环境等多种因素的影响。
如果患儿出生后出现排胎困难或粪便排出不畅等情况时，应及时就医以评估是否为先天性直肠肛门畸形，并接受专业治疗。
预防是管理本病的关键，孕期定期产检可早期发现异常，采取适当措施降低风险。同时，家长应注意观察婴幼儿排便情况，若发现异常及时就医。
该疾病涉及多种基因参与胚胎期直肠前庭之间的正常分化过程，因此存在一定的遗传可能性。但并非所有病例都具有明显的家族史，因为个体风险因人而异，还受到环境等多种因素的影响。
如果患儿出生后出现排胎困难或粪便排出不畅等情况时，应及时就医以评估是否为先天性直肠肛门畸形，并接受专业治疗。
预防是管理本病的关键，孕期定期产检可早期发现异常，采取适当措施降低风险。同时，家长应注意观察婴幼儿排便情况，若发现异常及时就医。
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