凝血因子xi缺乏是遗传病吗_39问医生

凝血因子XI缺乏是遗传病。
这是因为凝血因子XI缺乏是由特定的基因突变引起的，这种突变可以通过家族遗传传递给后代。因此，如果家族中有人患有凝血因子XI缺乏，其他成员也有可能携带该基因突变，从而增加患病风险。