39问医生

吉尔伯特综合征怎么确诊通过什么检查出来

吉尔伯特综合征可以通过血液检查、肝功能检查、基因检测等方式确诊。

1、血液检查

吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，患者的血液中的谷氨酸脱氢酶含量会比正常人高，所以可以通过血液检查的方式诊断是否患有此病。

2、肝功能检查

肝脏是人体的代谢器官，肝脏细胞中含有的谷氨酸脱氢酶能够催化谷氨酸和酪氨酸的分解，当患有吉尔伯特综合征时，谷氨酸脱氢酶的含量会降低，所以可以通过肝功能检查的方式诊断是否患有此病。

3、基因检测

吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，患者的基因中含有的胆红素生成酶的基因突变，所以可以通过基因检测的方式诊断是否患有此病。

除此之外，还可以通过肝脏活检、影像学检查等方式诊断是否患有此病。

2023-07-19 浏览100次

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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。

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