父母没有先天性甲减，孩子通常不会患有先天性甲减。
先天性甲减主要是由于甲状腺发育不全或甲状腺素合成障碍导致的，其遗传方式多样，可能为常染色体隐性、显性或线粒体遗传。若父母均无先天性甲减，则子女患该病的风险较低，因为父母未携带相关致病基因，所以孩子一般不会遗传此疾病。
如果孩子的母亲在怀孕期间存在碘缺乏或其他可能导致甲状腺功能异常的因素，也可能增加孩子患先天性甲减的可能性。
先天性甲减需要早期诊断和治疗以避免影响儿童智力和身体发育。建议定期监测新生儿的甲状腺功能指标，并确保母乳喂养的母亲摄入足够的碘元素。
先天性甲减主要是由于甲状腺发育不全或甲状腺素合成障碍导致的，其遗传方式多样，可能为常染色体隐性、显性或线粒体遗传。若父母均无先天性甲减，则子女患该病的风险较低，因为父母未携带相关致病基因，所以孩子一般不会遗传此疾病。
如果孩子的母亲在怀孕期间存在碘缺乏或其他可能导致甲状腺功能异常的因素，也可能增加孩子患先天性甲减的可能性。
先天性甲减需要早期诊断和治疗以避免影响儿童智力和身体发育。建议定期监测新生儿的甲状腺功能指标，并确保母乳喂养的母亲摄入足够的碘元素。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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