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迟发性运动障碍是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

病情描述:迟发性运动障碍是不是遗传病呢

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医生回答

迟发性运动障碍不是遗传病,因为其主要受环境因素影响,如长期使用抗精神病药物。
迟发性运动障碍的发生与特定的遗传背景无关,主要是由长期使用抗精神病药物导致的神经递质失调所致。尽管个体易感性和家族史可能影响发病风险,但该疾病的核心机制仍在于药物副作用而非遗传变异。
迟发性运动障碍通常不会自愈,部分患者在停药后症状可能会有所缓解或消失,但也有一些患者的症状会持续存在。
迟发性运动障碍是一种慢性、进展性的神经系统紊乱,治疗需谨慎考虑药物疗效与潜在风险,并遵循医嘱调整用药方案以减轻运动障碍症状。
2024-05-11 21:59 举报

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适用药品

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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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调和阴阳,温阳补肾,扶正固本。用于腰腿酸痛,精神不振,夜尿频多,畏寒怕冷;妇女白带清稀。

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