未治疗的黏多糖贮积症症状小孩通常不会自愈，病情可能逐渐加重。
该病为遗传性溶酶体贮积症，由于溶酶体酶缺乏导致多种黏多糖代谢障碍，引起黏多糖在体内积累，进而导致细胞功能异常，病情持续发展。如果不进行治疗，可能会导致器官损伤，甚至危及生命。因此，未治疗的黏多糖贮积症症状小孩通常不会自愈，需要及时就医接受专业治疗。
此外，如果患儿存在轻微的症状且身体无明显不适，可考虑暂时不进行特殊处理，密切观察即可。
针对黏多糖贮积症，主要是通过促进黏多糖分解或合成来改善病情，延缓进展。建议患者定期监测相关生化指标，以评估治疗效果和病情变化。同时注意避免高粘滞血症，保持良好的生活习惯和饮食结构。
该病为遗传性溶酶体贮积症，由于溶酶体酶缺乏导致多种黏多糖代谢障碍，引起黏多糖在体内积累，进而导致细胞功能异常，病情持续发展。如果不进行治疗，可能会导致器官损伤，甚至危及生命。因此，未治疗的黏多糖贮积症症状小孩通常不会自愈，需要及时就医接受专业治疗。
此外，如果患儿存在轻微的症状且身体无明显不适，可考虑暂时不进行特殊处理，密切观察即可。
针对黏多糖贮积症，主要是通过促进黏多糖分解或合成来改善病情，延缓进展。建议患者定期监测相关生化指标，以评估治疗效果和病情变化。同时注意避免高粘滞血症，保持良好的生活习惯和饮食结构。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
