先天性肾病综合征是一种遗传病，能否治好取决于具体病情和治疗响应。
先天性肾病综合征的治疗效果因人而异，通常取决于肾脏损伤的程度以及是否伴有其他并发症。轻度病例可能只需要药物治疗，如利尿剂氢和螺内酯，预后较好。重度病例可能需要透析或移植手术，治疗难度较大，预后较差。
先天性肾病综合征还可能是由于遗传因素导致的基因突变引起，例如NPHS1、NPHS2等基因异常。这些基因编码蛋白参与维持肾小球结构和功能的完整性，其异常可能导致肾小球通透性增加，蛋白质丢失。
先天性肾病综合征患者应定期监测肾功能指标，避免使用可能加重肾脏负担的药物，并保持良好的生活习惯，如合理饮食和适量运动，以减少肾脏损伤的风险。
先天性肾病综合征的治疗效果因人而异，通常取决于肾脏损伤的程度以及是否伴有其他并发症。轻度病例可能只需要药物治疗，如利尿剂氢和螺内酯，预后较好。重度病例可能需要透析或移植手术，治疗难度较大，预后较差。
先天性肾病综合征还可能是由于遗传因素导致的基因突变引起，例如NPHS1、NPHS2等基因异常。这些基因编码蛋白参与维持肾小球结构和功能的完整性，其异常可能导致肾小球通透性增加，蛋白质丢失。
先天性肾病综合征患者应定期监测肾功能指标，避免使用可能加重肾脏负担的药物，并保持良好的生活习惯，如合理饮食和适量运动，以减少肾脏损伤的风险。
杜虹瑶
卢成瑜
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北京协和医院
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