癫疯病的遗传概率因人而异，通常取决于患者的家族史以及特定的遗传模式。
癫疯病的遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、隐性遗传等。常染色体显性遗传的患者，其父母中有一方患有此病，则子女患病的概率约为50%；如果是常染色体隐性遗传，则子女患病的概率为25%左右。此外，X染色体连锁遗传和线粒体遗传等也会增加遗传风险。
如果患者有明确的家族史，特别是一级亲属（父母或兄弟姐妹）患有癫疯病，那么其遗传给下一代的风险会显著增加。此时，患者的子女应该定期接受医学评估以监测潜在风险。
由于癫疯病具有一定的遗传倾向，建议有家族史的人群密切关注自身及家人的症状变化，及时就医进行基因检测和脑电图检查，以便早期发现和干预。
癫疯病的遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、隐性遗传等。常染色体显性遗传的患者，其父母中有一方患有此病，则子女患病的概率约为50%；如果是常染色体隐性遗传，则子女患病的概率为25%左右。此外，X染色体连锁遗传和线粒体遗传等也会增加遗传风险。
如果患者有明确的家族史，特别是一级亲属（父母或兄弟姐妹）患有癫疯病，那么其遗传给下一代的风险会显著增加。此时，患者的子女应该定期接受医学评估以监测潜在风险。
由于癫疯病具有一定的遗传倾向，建议有家族史的人群密切关注自身及家人的症状变化，及时就医进行基因检测和脑电图检查，以便早期发现和干预。
首都医科大学附属北京儿童医院
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