遗传性蛋白C缺乏症会导致血栓形成，病情可能严重。
遗传性蛋白C缺乏症是由于基因突变导致蛋白C合成减少或功能缺陷，使抗凝系统失衡，凝血因子被过度激活，从而增加血栓形成的风险。血栓可能发生在深静脉、肺动脉或其他部位，引起深静脉血栓、肺栓塞等严重并发症，甚至危及生命。
除了遗传性蛋白C缺乏症外，还应考虑血友病、维生素K依赖性凝血因子缺乏症等疾病，这些疾病也可能导致凝血障碍。因此，在诊断时需排除其他可能导致凝血异常的原因。
患者需要定期监测血液凝固功能，并遵循医嘱调整生活方式，如合理饮食、规律运动，以降低血栓风险。
遗传性蛋白C缺乏症是由于基因突变导致蛋白C合成减少或功能缺陷，使抗凝系统失衡，凝血因子被过度激活，从而增加血栓形成的风险。血栓可能发生在深静脉、肺动脉或其他部位，引起深静脉血栓、肺栓塞等严重并发症，甚至危及生命。
除了遗传性蛋白C缺乏症外，还应考虑血友病、维生素K依赖性凝血因子缺乏症等疾病，这些疾病也可能导致凝血障碍。因此，在诊断时需排除其他可能导致凝血异常的原因。
患者需要定期监测血液凝固功能，并遵循医嘱调整生活方式，如合理饮食、规律运动，以降低血栓风险。
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