白化病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，也可能是X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传等。
1、常染色体隐性遗传
白化病是一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性疾病，常染色体隐性遗传是指致病基因在常染色体上，且仅有一对基因发生突变，致病基因突变后，不产生相应的蛋白质，就不会发病，但如果致病基因的两个等位基因都发生突变，可能会导致患者发病。常染色体隐性遗传的特点是男性患者比女性患者的发病风险高，且病情较重。
2、X连锁隐性遗传
X连锁隐性遗传是指致病基因位于X染色体上，且为显性基因，如果致病基因位于X染色体上，且为显性基因，则子女患病概率为1/2，如果致病基因位于常染色体上，且为隐性基因，则子女患病概率为1/4。
3、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指致病基因位于常染色体上，且为显性基因，如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则子女患病概率为1/4，如果致病基因位于常染色体上，且为隐性基因，则子女患病概率为1/2。
4、线粒体遗传
线粒体遗传是指致病基因位于染色体上，且为隐性基因，如果致病基因位于染色体上，且为隐性基因，则子女患病概率为1/2，如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则子女患病概率为1/4。
5、其他方式
除上述遗传方式之外，还可能有性别遗传等方式。
患者日常生活中应注意防晒，紫外线可以诱发或加重白化病，患者外出时可以通过涂抹防晒霜、穿长衣长裤、戴帽子等方式进行防晒。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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