2型神经性纤维瘤一般是指神经纤维瘤病II型，神经纤维瘤病II型是否严重需要根据患者的具体情况进行判断。
神经纤维瘤病II型属于常染色体显性遗传疾病，是由于基因突变导致的，常见于皮肤、神经、骨骼等部位。如果患者没有出现明显症状，通常不严重，一般不需要进行特殊治疗，定期复查即可。如果患者出现明显症状，如皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降等，通常比较严重，建议患者及时就医，可以通过手术切除的方式进行治疗，也可以通过放射治疗、化学治疗等方式进行治疗。此外，患者还可以遵医嘱使用药物进行治疗，如布洛芬、塞来昔布等，能够缓解疼痛症状。
建议患者及时就医，可以通过基因检查、病理检查等方式明确诊断。在日常生活中，患者要注意皮肤清洁，避免挠抓患处，以免加重病情。
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