39问医生

重症肌无力分哪几种?

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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重症肌无力根据症状和受累肌肉不同分为眼肌型、全身型、肌无力危象等类型。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病,与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜稳定性受损有关。由于神经递质乙酰胆碱释放量减少导致肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。病情进展可能导致持续性疲劳、肢体无力以致瘫痪。
诊断重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、重复电刺激测试和磁共振成像等。其中,血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标。重症肌无力的治疗主要包括抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明、溴化新斯的明等,以及免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等。医生会根据患者的具体情况制定个性化治疗方案。
重症肌无力患者应避免过度劳累,保持充足休息,以减少症状发作的风险。同时,建议定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。
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2024-04-16 浏览100
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