胼胝体发育不全症有遗传倾向，但不是所有的胼胝体发育不全症均会遗传。
胼胝体发育不全症是由于胚胎时期神经管闭合过程中的异常导致的，其病因包括遗传因素和环境因素。若患者的父母一方患有胼胝体发育不全症，则其子女患该疾病的风险会增加。但是，并非所有携带致病基因的人都会出现症状，因为其他因素如环境因素也可能影响疾病的表达。
如果患者家族中有明确的胼胝体发育不全症病例，则其后代患病风险可能会相应增加。这是因为遗传因素在胼胝体发育过程中起到了重要作用。
对于胼胝体发育不全症，建议定期进行神经系统评估、磁共振成像等监测病情变化。同时，应关注孕期保健，避免接触可能导致神经管缺陷的有害物质，降低胎儿发生胼胝体发育不全症的风险。
胼胝体发育不全症是由于胚胎时期神经管闭合过程中的异常导致的，其病因包括遗传因素和环境因素。若患者的父母一方患有胼胝体发育不全症，则其子女患该疾病的风险会增加。但是，并非所有携带致病基因的人都会出现症状，因为其他因素如环境因素也可能影响疾病的表达。
如果患者家族中有明确的胼胝体发育不全症病例，则其后代患病风险可能会相应增加。这是因为遗传因素在胼胝体发育过程中起到了重要作用。
对于胼胝体发育不全症，建议定期进行神经系统评估、磁共振成像等监测病情变化。同时，应关注孕期保健，避免接触可能导致神经管缺陷的有害物质，降低胎儿发生胼胝体发育不全症的风险。
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