卷曲耳廓畸形通常表现为耳轮发育不全、耳舟缺失或变形、耳甲腔狭窄、耳垂缺如或异常、对称性不对称。该症状可能影响患者外观自信心，建议及时就医进行评估和治疗。
1.耳轮发育不全
由于胚胎时期第6周时第一鳃弓发育不良导致外胚层组织增生受阻，进而引起耳轮部位出现发育迟缓的现象，在出生后可观察到耳轮部分或者全部未完全形成的情况发生。
2.耳舟缺失或变形
在胚胎期，如果受到外界因素的影响，会导致局部血液循环障碍，从而诱发耳部软骨坏死以及萎缩等情况的发生，此时就会使耳舟无法正常生长而出现缺失或变形现象。
3.耳甲腔狭窄
此疾病还可能会累及到第二鳃弓，当其功能受到影响时，则会引起耳甲腔处的皮肤黏膜出现水肿，并且还会伴有纤维化的情况发生，所以会造成此处变得比较狭小。
4.耳垂缺如或异常
若患者的基因突变导致了耳垂区域的细胞分化异常，则可能导致耳垂未能正常发育，甚至可能出现先天性无耳垂的情况。
5.对称性不对称
有些情况下，虽然两侧耳朵存在明显的不对称，但整体上仍保持相对平衡的状态，这种不对称可能是由遗传或其他原因引起的。
针对上述情况，可通过佩戴定制假体或采用外科手术方式进行矫正。此外，对于有家族史的人群应定期检查以早期发现并处理相关问题。
1.耳轮发育不全
由于胚胎时期第6周时第一鳃弓发育不良导致外胚层组织增生受阻，进而引起耳轮部位出现发育迟缓的现象，在出生后可观察到耳轮部分或者全部未完全形成的情况发生。
2.耳舟缺失或变形
在胚胎期，如果受到外界因素的影响，会导致局部血液循环障碍，从而诱发耳部软骨坏死以及萎缩等情况的发生，此时就会使耳舟无法正常生长而出现缺失或变形现象。
3.耳甲腔狭窄
此疾病还可能会累及到第二鳃弓，当其功能受到影响时，则会引起耳甲腔处的皮肤黏膜出现水肿，并且还会伴有纤维化的情况发生，所以会造成此处变得比较狭小。
4.耳垂缺如或异常
若患者的基因突变导致了耳垂区域的细胞分化异常，则可能导致耳垂未能正常发育，甚至可能出现先天性无耳垂的情况。
5.对称性不对称
有些情况下，虽然两侧耳朵存在明显的不对称，但整体上仍保持相对平衡的状态，这种不对称可能是由遗传或其他原因引起的。
针对上述情况，可通过佩戴定制假体或采用外科手术方式进行矫正。此外，对于有家族史的人群应定期检查以早期发现并处理相关问题。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
龙牡壮骨颗粒
右旋糖酐铁分散片
葡萄糖酸钙锌口服溶液
