肺间质性纤维化是一种慢性肺部疾病,以肺组织中结缔组织增生和肺泡结构紊乱为特征,导致呼吸功能障碍。
肺间质性纤维化是由于多种原因引起的肺间质炎症反应后出现纤维化改变。这些原因包括感染、环境暴露、遗传等,它们可能导致肺泡毛细血管屏障受损,进而引发肺泡结构重塑与修复过程中的异常。肺间质性纤维化的典型症状包括干咳、进行性呼吸困难以及伴随活动耐力下降的乏力感。此外,患者还可能出现夜间阵发性呼吸急促、口唇紫绀等症状。
诊断肺间质性纤维化通常需要进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析。其中,胸部高分辨率CT扫描可显示肺部细微结构的变化,而肺功能测试则可用于评估肺活量和其他呼吸指标是否正常。肺间质性纤维化的治疗可能涉及药物治疗如吡非尼酮或奈玛特韦片,旨在减缓病情进展。对于晚期病例,可以考虑肺移植手术来改善生活质量并延长寿命。
患者应避免吸烟,减少吸入有害颗粒物,保持良好的室内通风。定期复查肺功能,遵循医嘱调整生活方式,有助于控制病情发展。
肺间质性纤维化是由于多种原因引起的肺间质炎症反应后出现纤维化改变。这些原因包括感染、环境暴露、遗传等,它们可能导致肺泡毛细血管屏障受损,进而引发肺泡结构重塑与修复过程中的异常。肺间质性纤维化的典型症状包括干咳、进行性呼吸困难以及伴随活动耐力下降的乏力感。此外,患者还可能出现夜间阵发性呼吸急促、口唇紫绀等症状。
诊断肺间质性纤维化通常需要进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析。其中,胸部高分辨率CT扫描可显示肺部细微结构的变化,而肺功能测试则可用于评估肺活量和其他呼吸指标是否正常。肺间质性纤维化的治疗可能涉及药物治疗如吡非尼酮或奈玛特韦片,旨在减缓病情进展。对于晚期病例,可以考虑肺移植手术来改善生活质量并延长寿命。
患者应避免吸烟,减少吸入有害颗粒物,保持良好的室内通风。定期复查肺功能,遵循医嘱调整生活方式,有助于控制病情发展。