39问医生

神经性纤维瘤病是罕见病吗

张鹏 神经外科 主任医师
郑州大学第一附属医院 三级甲等
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神经性纤维瘤病一般是罕见病。

神经性纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病,主要是由于基因突变导致的,会使得神经系统出现肿瘤,还会出现听力下降、视力下降、癫痫等症状。该疾病通常是罕见病,而且发病率比较低,属于常染色体显性遗传疾病,如果父母双方或一方患有该疾病,那么孩子患有该疾病的概率会高于正常人。患者可以去正规的医院接受肿瘤切除术进行治疗,还可以通过放射治疗、化学治疗等方式改善症状。

在日常生活中要注意观察病情变化,定期去医院进行复查,并且要注意休息,保持充足的睡眠,避免长期熬夜、过度劳累。同时也要注意合理饮食,多吃一些营养价值高的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

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2023-09-24 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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