白化病的遗传概率相对较高，主要与常染色体隐性遗传有关。
白化病是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。由于白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传，即需要两个异常基因才能表现出症状。如果父母双方都携带白化病相关基因，那么他们的子女有25%的概率继承两个异常基因，从而患上白化病。然而，如果父母中只有一方患病，而另一方正常，则子女不会遗传该疾病。
但并非所有情况下白化病都会遗传给下一代，因为某些变异可能会导致疾病不表达或表现轻微。此外，环境因素也可能影响疾病的进展和表型。
虽然白化病有一定的遗传风险，但并不是绝对发生的。对于有家族史的人群，建议进行基因检测以了解自身遗传状况，并咨询专业医生的意见，采取适当的预防措施。同时，保持良好的生活习惯、避免紫外线暴露等也是预防白化病的重要手段。
白化病是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。由于白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传，即需要两个异常基因才能表现出症状。如果父母双方都携带白化病相关基因，那么他们的子女有25%的概率继承两个异常基因，从而患上白化病。然而，如果父母中只有一方患病，而另一方正常，则子女不会遗传该疾病。
但并非所有情况下白化病都会遗传给下一代，因为某些变异可能会导致疾病不表达或表现轻微。此外，环境因素也可能影响疾病的进展和表型。
虽然白化病有一定的遗传风险，但并不是绝对发生的。对于有家族史的人群，建议进行基因检测以了解自身遗传状况，并咨询专业医生的意见，采取适当的预防措施。同时，保持良好的生活习惯、避免紫外线暴露等也是预防白化病的重要手段。
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