异染性脑白质营养不良无法治愈，因为其由基因突变引起，不存在明确的病因。
异染性脑白质营养不良属于常染色体隐性遗传疾病，主要是由于SLC22A5基因突变导致芳香族硫酸酯酶A蛋白功能缺失或表达减少所致。由于该疾病的遗传模式为常染色体隐性遗传，即只有当父母双方都携带致病基因时才会发病，因此无法通过改变生活方式来预防或治疗。此外，由于该疾病涉及复杂的生物化学过程，因此也无法通过简单的干预手段来纠正异常。
虽然异染性脑白质营养不良目前没有根治方法，但早期诊断和多学科管理可以延缓病情进展。患者可遵医嘱使用神经营养药物以改善症状，如甲钴胺片、维生素B12等。
针对异染性脑白质营养不良，重点是早期识别和快速转诊至神经专科医生，以便尽早开始物理、职业和言语康复治疗，以及可能的临床试验参与。
异染性脑白质营养不良属于常染色体隐性遗传疾病，主要是由于SLC22A5基因突变导致芳香族硫酸酯酶A蛋白功能缺失或表达减少所致。由于该疾病的遗传模式为常染色体隐性遗传，即只有当父母双方都携带致病基因时才会发病，因此无法通过改变生活方式来预防或治疗。此外，由于该疾病涉及复杂的生物化学过程，因此也无法通过简单的干预手段来纠正异常。
虽然异染性脑白质营养不良目前没有根治方法，但早期诊断和多学科管理可以延缓病情进展。患者可遵医嘱使用神经营养药物以改善症状，如甲钴胺片、维生素B12等。
针对异染性脑白质营养不良，重点是早期识别和快速转诊至神经专科医生，以便尽早开始物理、职业和言语康复治疗，以及可能的临床试验参与。
北京协和医院
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北京大学第三医院
康复新液
肾炎康复片
脑蛋白水解物片
