遗传性红细胞增多症可能遗传给下一代，因为该疾病属于常染色体显性遗传病。
遗传性红细胞增多症是由于特定的基因突变引起的，这些突变以常染色体显性遗传的方式传递给后代。这意味着如果一个父母携带致病基因，他们有50%的机会将此基因传给他们的孩子，从而导致孩子也患上该疾病。
若家族中存在遗传性红细胞增多症患者，则建议进行相关基因检测或血液检查以评估风险。此外，孕妇孕期保健中应定期监测血常规等指标，以便早期发现异常。
对于遗传性红细胞增多症的患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传方式至关重要。通过遗传咨询和适当的检测，可以为生育健康的宝宝提供更准确的信息，并采取必要的预防措施。
遗传性红细胞增多症是由于特定的基因突变引起的，这些突变以常染色体显性遗传的方式传递给后代。这意味着如果一个父母携带致病基因，他们有50%的机会将此基因传给他们的孩子，从而导致孩子也患上该疾病。
若家族中存在遗传性红细胞增多症患者，则建议进行相关基因检测或血液检查以评估风险。此外，孕妇孕期保健中应定期监测血常规等指标，以便早期发现异常。
对于遗传性红细胞增多症的患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传方式至关重要。通过遗传咨询和适当的检测，可以为生育健康的宝宝提供更准确的信息，并采取必要的预防措施。
北京大学第三医院
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