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生长激素缺乏症有遗传的可能性。
生长激素缺乏症是由多种因素引起的,其中遗传因素在某些病例中起重要作用。研究表明,特定的基因突变与该疾病的发生有关,如GHRH、GHRP、GHSR等基因突变。当父母一方或双方携带这些致病基因时,其子女患该病的风险会增加。但需注意的是,该疾病并非完全由遗传决定,环境因素如感染、颅脑创伤等也可能导致生长激素缺乏症的发生。
生长激素缺乏症可能伴随甲状腺功能减退症、肾小管酸中毒等内分泌疾病。这是因为下丘脑-垂体轴的功能障碍影响了多种激素的分泌和调节。
针对生长激素缺乏症的治疗需要个体化管理,并密切监测患者的身高增长和代谢指标。定期评估患者的生活质量及社会心理适应性也是必要的。