动脉导管未闭是先天性心脏病的一种，由动脉干与肺动脉之间的管道在出生后未能正常关闭引起。
先天性心脏病包括多种心脏结构异常，如房间隔缺损、室间隔缺损等。动脉导管未闭是其中一种，由于动脉干与肺动脉之间的管道在胎儿期形成，但在出生后未能正常闭合，导致血液从主动脉流回肺动脉，增加心脏负担，引起心脏扩大和心功能下降。
患者可能因感染性心内膜炎、结缔组织疾病或先天性遗传因素影响而发生动脉导管未闭。
患者应定期进行超声心动图检查以监测病情变化，并遵循医嘱接受适当的治疗。对于无症状的轻度病例，可考虑观察随访；重度或伴有严重并发症者，则需及时手术干预。
先天性心脏病包括多种心脏结构异常，如房间隔缺损、室间隔缺损等。动脉导管未闭是其中一种，由于动脉干与肺动脉之间的管道在胎儿期形成，但在出生后未能正常闭合，导致血液从主动脉流回肺动脉，增加心脏负担，引起心脏扩大和心功能下降。
患者可能因感染性心内膜炎、结缔组织疾病或先天性遗传因素影响而发生动脉导管未闭。
患者应定期进行超声心动图检查以监测病情变化，并遵循医嘱接受适当的治疗。对于无症状的轻度病例，可考虑观察随访；重度或伴有严重并发症者，则需及时手术干预。
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