房室间隔缺损有遗传倾向，可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传递给下一代。
房室间隔缺损的遗传性主要取决于相关基因的突变类型和模式。常染色体显性遗传意味着只要一个异常基因就足以导致疾病，而隐性遗传则需要两个异常基因才能引起症状。这种遗传方式使得家庭成员之间患病风险增加，尤其是直系亲属。
房室间隔缺损还与环境因素有关，如孕期感染、母体营养不良等也可能影响胎儿心脏发育。
对于存在家族史的家庭而言，生育前应接受遗传咨询以评估风险，并采取适当措施预防或减少后代患病概率。若患者已患有此病，则应注意避免感染，保持充足休息，以免加重病情。
房室间隔缺损的遗传性主要取决于相关基因的突变类型和模式。常染色体显性遗传意味着只要一个异常基因就足以导致疾病，而隐性遗传则需要两个异常基因才能引起症状。这种遗传方式使得家庭成员之间患病风险增加，尤其是直系亲属。
房室间隔缺损还与环境因素有关，如孕期感染、母体营养不良等也可能影响胎儿心脏发育。
对于存在家族史的家庭而言，生育前应接受遗传咨询以评估风险，并采取适当措施预防或减少后代患病概率。若患者已患有此病，则应注意避免感染，保持充足休息，以免加重病情。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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