视神经萎缩目前尚无能够普遍上市并逆转萎缩的特效新药。少数针对特定遗传性视神经病变的基因治疗或药物在个别国家获得附条件批准或有限使用，但适用面很窄，绝大多数情况仍缺少专门获批的新药。
现有治疗多围绕病因展开。青光眼需控制眼压，压迫性病变需解除压迫，炎症或免疫相关需抑制异常免疫，缺血或中毒需改善供血、脱离有害因素。神经营养和支持治疗可能帮助延缓损伤，但难以让已萎缩的神经纤维重新生长。
新药研发集中在基因治疗、干细胞、神经保护等方向。部分早期研究显示一定潜力，但多数仍处于临床试验阶段，疗效和安全性需要更长时间验证。视神经再生困难、病因复杂、个体差异大，都使新药上市周期较长。
面对各类“特效新药”宣传，应保持理性，前往正规医疗机构明确病因并定期随访。低视力康复、生活辅助和安全防护同样重要。医学在进步，但具体疗效存在不确定性，需结合个体情况由专业医生评估。
现有治疗多围绕病因展开。青光眼需控制眼压，压迫性病变需解除压迫，炎症或免疫相关需抑制异常免疫，缺血或中毒需改善供血、脱离有害因素。神经营养和支持治疗可能帮助延缓损伤，但难以让已萎缩的神经纤维重新生长。
新药研发集中在基因治疗、干细胞、神经保护等方向。部分早期研究显示一定潜力，但多数仍处于临床试验阶段，疗效和安全性需要更长时间验证。视神经再生困难、病因复杂、个体差异大，都使新药上市周期较长。
面对各类“特效新药”宣传，应保持理性，前往正规医疗机构明确病因并定期随访。低视力康复、生活辅助和安全防护同样重要。医学在进步，但具体疗效存在不确定性，需结合个体情况由专业医生评估。
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