弱智存在一定的遗传风险，但并非所有类型均会遗传。
弱智的遗传风险因病因而异，其中部分是由特定的基因突变引起的，这些基因突变可由父母传给子女。例如，先天愚型是由21号染色体三体型引起的，而脆X综合征则与X染色体上的FMR-1基因突变有关。这些疾病都具有较高的遗传风险。然而，并非所有弱智病例都与遗传有关，如围产期脑损伤或感染可能导致认知障碍，此时则不存在遗传风险。
若家族中存在明确的遗传性智力低下患者，则后代患病概率增加；若为后天因素导致的智力低下，则通常不会遗传。
在考虑弱智是否遗传时，应评估家族史以及可能的环境风险因素。定期进行新生儿筛查、孕期保健检查以及儿童发育评估可以早期识别潜在的问题并采取干预措施。
弱智的遗传风险因病因而异，其中部分是由特定的基因突变引起的，这些基因突变可由父母传给子女。例如，先天愚型是由21号染色体三体型引起的，而脆X综合征则与X染色体上的FMR-1基因突变有关。这些疾病都具有较高的遗传风险。然而，并非所有弱智病例都与遗传有关，如围产期脑损伤或感染可能导致认知障碍，此时则不存在遗传风险。
若家族中存在明确的遗传性智力低下患者，则后代患病概率增加；若为后天因素导致的智力低下，则通常不会遗传。
在考虑弱智是否遗传时，应评估家族史以及可能的环境风险因素。定期进行新生儿筛查、孕期保健检查以及儿童发育评估可以早期识别潜在的问题并采取干预措施。
北京大学第三医院
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