斑状白化病是由常染色体显性遗传模式传递的，因此具有一定的遗传风险。
斑状白化病是由于色素缺失区域内的黑色素细胞减少或缺乏，导致皮肤出现白斑。这种遗传模式意味着只要有一个带有致病基因的父母将其传给子女，子女就有50%的概率继承并表现出症状。
虽然斑状白化病通常由常染色体显性遗传，但并非所有携带此基因突变的人都会出现症状。这是因为还有其他因素影响色素沉着的表达，如环境、生活方式等。
需要注意的是，虽然斑状白化病与遗传有关，但并不一定都会遗传给下一代。若患者有生育计划，建议咨询专业医生，评估遗传风险，并采取相应措施。
斑状白化病是由于色素缺失区域内的黑色素细胞减少或缺乏，导致皮肤出现白斑。这种遗传模式意味着只要有一个带有致病基因的父母将其传给子女，子女就有50%的概率继承并表现出症状。
虽然斑状白化病通常由常染色体显性遗传，但并非所有携带此基因突变的人都会出现症状。这是因为还有其他因素影响色素沉着的表达，如环境、生活方式等。
需要注意的是，虽然斑状白化病与遗传有关，但并不一定都会遗传给下一代。若患者有生育计划，建议咨询专业医生，评估遗传风险，并采取相应措施。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
