面肩肱型肌营养不良症通常会遗传给后代，但不一定都会发病。
面肩肱型肌营养不良症是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，涉及肌肉组织中特定蛋白的功能异常或缺失，因此具有遗传性。但并非所有携带致病变异的人都会出现症状，因为这种疾病的发病还受到环境因素的影响。
面肩肱型肌营养不良症的遗传方式为常染色体显性遗传，即只要一个父母患病就会遗传给孩子，且概率为50%。如果父母均为杂合子，则子女患此病的概率为25%。
面对面肩肱型肌营养不良症的遗传风险，建议患者定期进行家族史调查和基因检测，以及早发现、早干预。同时，均衡饮食、规律运动也有助于维持肌肉健康。
面肩肱型肌营养不良症是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，涉及肌肉组织中特定蛋白的功能异常或缺失，因此具有遗传性。但并非所有携带致病变异的人都会出现症状，因为这种疾病的发病还受到环境因素的影响。
面肩肱型肌营养不良症的遗传方式为常染色体显性遗传，即只要一个父母患病就会遗传给孩子，且概率为50%。如果父母均为杂合子，则子女患此病的概率为25%。
面对面肩肱型肌营养不良症的遗传风险，建议患者定期进行家族史调查和基因检测，以及早发现、早干预。同时，均衡饮食、规律运动也有助于维持肌肉健康。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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