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小儿地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,是否严重取决于病情轻重程度。建议及时就医进行基因检测和血液检查以确定诊断,并根据医生指导采取相应治疗措施。
小儿地中海贫血通常由父母双方携带相关基因突变而传给子女,导致红细胞内珠蛋白肽链合成减少或缺乏,引起溶血性贫血。若为轻型地中海贫血,则症状较轻微,可能仅表现为乏力、头晕等非特异性表现,此时一般不会对患儿的生活质量造成明显影响,也不会危及生命,因此不严重,但如果是中度至重度的地中海贫血,则可能会出现生长发育迟缓、肝脾肿大等症状,甚至会导致心脏扩大、心力衰竭等情况发生,严重影响患儿的生命健康,这种情况是比较严重的。
对于确诊的小儿地中海贫血患者,应定期监测血常规和其他生化指标,必要时需遵医嘱使用去铁胺注射液、维生素E软胶囊等药物来控制疾病进展。同时家长要关注孩子的营养状况,保证其摄入足够的蛋白质和铁质,避免食用含铁丰富的食物如动物肝脏,以免加重贫血症状。此外还要注意预防感染,尤其是在冬春季节交替的时候,可以适当增加衣物或者佩戴口罩等方式来进行防护。