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g6pd缺乏症属于遗传病吗

发病时间：不清楚

病情描述：g6pd缺乏症属于遗传病吗

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医生回答

郑永江副主任医师三甲

中山大学附属第三医院血液内科

G6PD缺乏症是X染色体连锁不完全显性遗传的遗传病。
G6PD基因位于X染色体上，遗传方式为X染色体连锁不完全显性遗传，即男性只要一个异常基因就发病，而女性需两个都异常才发病。这种遗传方式导致了疾病的性别差异，使得男性更容易受到G6PD缺乏症的影响。
除上述提及的遗传因素外，还可能与环境因素有关，如新生儿溶血病、蚕豆病等疾病状态可能导致G6PD活性降低。
对于G6PD缺乏症患者，建议避免摄入已知可诱发症状的食物或药物，以减少潜在的风险。同时，定期监测血液中的G6PD水平，以及了解个人家族史，也有助于预防和管理该疾病。 2024-06-14 13:39 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

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