系统性硬皮病可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、其他治疗等方式进行治疗。系统性硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的结缔组织疾病，病因尚不明确，可能与遗传、免疫、环境等因素有关。
1、一般治疗
患者应注意加强营养，以增强体质，减少感染的风险。同时，患者还应注意保暖，以免出现冻伤的情况。另外，患者还应注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2、药物治疗
患者可遵医嘱使用血管扩张剂，如盐酸肼屈嗪片、复方利血平片等，可改善肢端微循环，增加皮肤血流量，从而缓解症状。另外，患者还可在医生指导下使用免疫抑制剂进行治疗，如吗替麦考酚酯、环磷酰胺等，可抑制免疫系统，从而改善症状。
3、手术治疗
对于病情较严重的患者，可通过手术的方式进行治疗，如皮肤移植术等。
4、其他治疗
局部理疗有助于改善局部血液循环，缓解疼痛和疲劳，如热浴、红外线治疗、按摩等。患者还可通过心理治疗缓解焦虑、紧张等不良情绪，有助于提高治疗效果。
系统性硬皮病患者应定期到医院复查，监测病情变化。在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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