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一般人染色体异常的概率多少

发病时间:不清楚

病情描述:一般人染色体异常的概率多少

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医生回答

一般染色体异常的概率可能在0.5%至0.7%左右。染色体是遗传物质的载体,是细胞分裂过程中脱氧核糖核酸和核蛋白的形式,正常人的体细胞染色体数目为46条,染色体在形态结构和数量上异常称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病称为染色体病,染色体疾病通常会导致流产、先天性愚蠢和先天性多发畸形,染色体异常的发生率比较常见,在新生儿中可达到0.5%至0.7%的概率。染色体异常的原因包括电离辐射、微生物感染和遗传等,染色体检查的目的是发现染色体异常,诊断因为染色体异常引起的疾病。怀孕期间避免接触化学致畸因素,建立良好的生活习惯,以免出现不良症状。 2024-01-24 11:31 举报

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甲磺酸伊马替尼片

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。其他详见说明书。

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