神经纤维瘤是常见的一类肿瘤，但并不属于罕见病。神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，主要是基因突变引起的，可导致多系统损害。
神经纤维瘤是常见的遗传性疾病，主要是基因突变引起的，根据基因突变的类型，可以分为神经纤维瘤病1型、神经纤维瘤病2型、神经纤维瘤病3型以及视神经胶质瘤等。其中，神经纤维瘤病1型也称为vonHippel-Lindau综合征，是常染色体显性遗传病，由基因突变引起，可导致多系统损害，如皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等。神经纤维瘤病2型也称为神经纤维瘤病2型基因突变引起，可导致皮肤神经纤维瘤、周围神经多发性听神经瘤、脑膜瘤等。此外，视神经胶质瘤也是常染色体显性遗传病之一，由基因突变引起，可导致视神经胶质瘤，患者可出现视力下降、视野缺损等症状。
上述疾病虽然属于常见病，但并不属于罕见病。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊治疗。
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