异常血红蛋白病是一种遗传病，因为其由基因突变引起，并且可以通过家族遗传的方式传递给后代。
异常血红蛋白病是由于特定的血红蛋白基因突变导致的，这些基因位于染色体上，通过父母遗传给子女。当父母一方或双方携带异常血红蛋白病的基因时，其子女有50%的概率继承并表达这种疾病。这种疾病通常遵循常染色体显性遗传模式，即只要有一个异常基因就足以导致患病。
此外，有些罕见情况下，某些非遗传性疾病也可能导致短暂性的血红蛋白结构改变，但这种情况较为少见。
需要注意的是，如果患者存在异常血红蛋白病的症状或风险因素，建议定期进行血液检查以监测血红蛋白水平和形态，及时发现并处理可能的健康问题。
异常血红蛋白病是由于特定的血红蛋白基因突变导致的，这些基因位于染色体上，通过父母遗传给子女。当父母一方或双方携带异常血红蛋白病的基因时，其子女有50%的概率继承并表达这种疾病。这种疾病通常遵循常染色体显性遗传模式，即只要有一个异常基因就足以导致患病。
此外，有些罕见情况下，某些非遗传性疾病也可能导致短暂性的血红蛋白结构改变，但这种情况较为少见。
需要注意的是，如果患者存在异常血红蛋白病的症状或风险因素，建议定期进行血液检查以监测血红蛋白水平和形态，及时发现并处理可能的健康问题。
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